在醫(yī)藥與保健品領(lǐng)域，軟膠囊制劑的包封完整性直接影響產(chǎn)品安全性與有效性。內(nèi)容物泄漏不僅可能導(dǎo)致有效成分流失、氧化變質(zhì)，還會引發(fā)微生物污染風(fēng)險(xiǎn)，嚴(yán)重影響批次質(zhì)量與企業(yè)信譽(yù)。傳統(tǒng)依賴人工經(jīng)驗(yàn)的外觀檢查方式存在主觀性強(qiáng)、一致性差等局限，難以精準(zhǔn)識別潛在泄漏缺陷。西奧機(jī)電自主研發(fā)的CHT-01軟膠囊彈性硬度測試儀，通過科學(xué)量化穿刺與壓縮力學(xué)性能，為企業(yè)提供了一種高效、可靠的內(nèi)控解決方案，實(shí)現(xiàn)對包封缺陷的早期預(yù)警。

CHT-01測試儀基于精密機(jī)械傳感與智能控制技術(shù)，可模擬軟膠囊在實(shí)際生產(chǎn)、運(yùn)輸及存儲過程中所受外部應(yīng)力。穿刺測試通過測量囊皮抗穿刺強(qiáng)度，評估其密封均勻性與結(jié)構(gòu)弱區(qū)；壓縮測試則通過恒定壓力下形變行為的監(jiān)測，判斷內(nèi)容物泄漏的風(fēng)險(xiǎn)臨界點(diǎn)。兩類測試均依據(jù)企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)建立量化指標(biāo)，顯著提升檢測結(jié)果的重復(fù)性與可比性。

通過CHT-01的系統(tǒng)化測試，企業(yè)能夠在生產(chǎn)早期階段識別囊材配方、工藝參數(shù)或封裝設(shè)備可能存在的缺陷。例如，穿刺力值偏低可能提示囊壁厚度不均或封合溫度異常；壓縮形變曲線異常則可能反映內(nèi)容物滲漏或囊殼老化等問題。該儀器不僅助力QC/QA部門快速定位質(zhì)量問題，還可為研發(fā)與生產(chǎn)工藝優(yōu)化提供數(shù)據(jù)支撐，從而實(shí)現(xiàn)從源頭控制質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。

在合規(guī)性方面，CHT-01支持測試數(shù)據(jù)的完整追溯與統(tǒng)計(jì)分析，符合GMP對檢測設(shè)備的數(shù)據(jù)完整性要求，有效協(xié)助企業(yè)應(yīng)對審計(jì)與質(zhì)量評審。無論是制藥企業(yè)、保健品制造商還是研發(fā)機(jī)構(gòu)，均可通過該設(shè)備構(gòu)建更完善的質(zhì)量控制體系，降低批次召回風(fēng)險(xiǎn)，提升產(chǎn)品市場競爭力。

相關(guān)問答
問：CHT-01如何通過穿刺測試識別軟膠囊泄漏風(fēng)險(xiǎn)？
答：穿刺測試通過探頭刺入囊殼過程中記錄的力值變化，精確測量囊皮抗穿刺強(qiáng)度。若力值顯著低于企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)，則提示囊材存在厚度不均、封合不良或材質(zhì)缺陷，此類缺陷極易在后續(xù)流程中發(fā)展為內(nèi)容物泄漏。

問：該設(shè)備是否適用于不同規(guī)格的軟膠囊檢測？
答：是的，CHT-01配備可更換的夾具與探頭，支持多種尺寸與形狀的軟膠囊測試。用戶可根據(jù)企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)自定義測試參數(shù)，確保設(shè)備靈活適配不同產(chǎn)品線需求。

問：如何將檢測數(shù)據(jù)用于質(zhì)量改進(jìn)？
答：設(shè)備輸出包括穿刺力、壓縮形變、彈性模量等量化指標(biāo)，這些數(shù)據(jù)可用于統(tǒng)計(jì)過程控制（SPC分析），幫助識別工藝波動(dòng)、定位質(zhì)量問題根源，并為配方優(yōu)化、設(shè)備調(diào)試提供科學(xué)依據(jù)。